13.06.2019
13

Калетина Н.И. - Токсикологическая химия.. - Органическая химия. - Основы медицинской химии. - Дозиметрия в радиационной химии. Яхимович Р.И. - Химия витаминов D. Дуленко В.И - β-Карболины. Химия и нейробиология. Интересные новинки:: [2010-02-06]Дробышева Н.А. - Определение локализации акупунктурных точек(4653).

  1. Токсикологическая Химия Плетнева 2005
  2. Плетнева Токсикологическая Химия Онлайн

Модуль 1 Токсикологическая химия как специальная дисциплина. Правовые основы химико-токсикологического анализа. Аналитическая и биохимическая токсикология. Методы детоксикации при острых отравлениях 3. Перечислите основные цели и задачи токсикологической химии: Характерной чертой современной токсикологической химии является значительное расширение арсенала потенциально опасных для человека и животных химических соединений.

Основными задачами токсикологической химии являются: 1. Разработка новых и усовершенствование уже применяемых химических и физико-химических методов изолирования токсических веществ из соответствующих объектов. Разработка эффективных методов очистки вытяжек, полученных из объектов химико-токсикологического анализа. Внедрение в практику химико-токсикологического анализа новых чувствительных и специфических реакций и методов обнаружения токсических веществ, выделенных из соответствующих объектов. Разработка и внедрение в практику химико-токсикологического анализа чувствительных методов количественного определения токсических веществ. Изучение метаболизма токсических веществ в организме и разработка способа анализа метаболитов.

Токсикологическая химия плетнева pdf

Укажите механизмы транспорта токсических веществ через мембраны: Поступление чужеродных веществ в организм, их распределение между органами и тканями, биотрансформация (метаболизм) и выделение предполагают их проникновение (транспорт) через ряд биологических мембран. Мембранные системы организма имеют одинаковое строение, но различаются по функциональным свойствам. Они представляют собой подвижные структуры, образованы белково-фосфолипидными комплексами, обладают ограниченной проницаемостью для различных соединений. В настоящее время за основу принимается гипотеза трехслойной мембраны Доусона—Даниелли. Два белковых слоя, из которых один обращен в сторону цитоплазмы, а другой — кнаружи, заключают слой двойного липида.

Снаружи липидных слоев с “плавающими” в них белками находится карбогидратная “шуба”, состоящая из разных олигосахаридов, полимеров, включающих десятки типов моносахаридов, в том числе глюкозу. Одна из предполагаемых функций этой “шубы” заключается в том, что она способна “отличать” клетки собственного организма от чужих.

  1. Представлены базовые вопросы токсикологической химии. Химия Автор: Плетнева Т.
  2. Токсикологическая химия под ред. Т.В.Плетневой скачать книгу BookSee - Download books for free.

Молекулы фосфолипида ориентированы таким образом, что их гидрофильные группы направлены в сторону белка, а гидрофобные поверхности соприкасаются. Толщина каждого слоя 2—3 нм. Имеется предположение, что в клеточных мембранах существуют ультрамикроскопические поры (каналы), образованные гидрофильным веществом в липидных частях, причем мембраны и поры имеют определенные электрические заряды.

Токсикологическая Химия Плетнева 2005

Токсикологическая химия плетнева 2005

Механизм прохождения веществ через мембраны достаточно сложный, так как на него влияют не только функциональные особенности самих мембран, но и определенные функции протоплазмы и клеточных белков. В целях упрощения объяснения этого механизма выделяют четыре основных типа транспортировки различных веществ. I тип характерен для нейтральных молекул. При этом быстрее всего диффундируют молекулы веществ, обладающих высоким коэффициентом распределения масло/вода, т.е.

Липофильными свойствами. Растворимые в липидах вещества (например, многие наркотические) могут свободно с минимумом затраты энергии проходить через клеточные мембраны по законам диффузии. Коэффициент диффузии яда или лекарственного вещества зависит от его молекулярной массы, степени растворимости в липидах и ионизации, а также от пространственной конфигурации молекулы. Крупные молекулы, например, белков, проникают сквозь эти мембраны через крупные щели или путем пиноцитоза (везикулярного транспорта). При этом мембрана образует впячивания и как бы полностью обволакивает всю молекулу, которая оказывается внутри клетки в виде пузырька, мигрирующего в интерстициальную жидкость или, реже, в сосуд.

II тип трансмембранного транспорта связан с определенными структурами, которые обеспечивают веществам более интенсивную диффузию. Этими свойствами обладают некоторые участки мембраны. Транспортируемая молекула обратимо соединяется с носителем в мембране, который свободно движется (осциллирует) между внутренней и наружной ее поверхностями. Примером является транспорт глюкозы в эритроцитах человека. III тип трансмембранного транспорта связан с потреблением энергии, которая образуется в результате метаболизма аде-нозинтрифосфорной кислоты (АТФ) в самой мембране.

Плетнева Токсикологическая Химия Онлайн

Предполагают, что при этом так называемом активном транспорте молекула вещества соединяется с носителем, который претерпевает определенные химические превращения. Примерами могут служить процессы транспорта ионов калия в клетках млекопитающих, всасывание и выведение веществ в ионизированной форме почечными канальцами и т.д. В качестве носителей обычно служат ферменты, например калий- и натрий-зависимая аденозинтрифосфатаза, обеспечивающая активный транспорт этих ионов.

В последние годы обнаружена целая группа чужеродных веществ, названных ионофорами, которые способны изменять барьерную функцию мембран и переносить через них тысячи ионов в секунду. Ионофоры вырабатываются определенными микроорганизмами (например, антибиотиком валиномицином), использующими их в борьбе за существование с другими формами жизни. В настоящее время открыт путь к направленному химическому синтезу новых, не встречающихся в природе веществ этого вида, обладающих удивительной избирательностью к переносу определенных ионов.

IV тип транспорта касается диффузии через поры, в стенках которых есть положительно заряженные частицы, пропускающие только анионы. Однако существуют каналы, пропускающие неэлектролиты. О максимальной величине этих каналов можно судить по размерам самой крупной молекулы, которую они способны пропускать. Мембраны почечных клубочков человека в норме способны пропускать все молекулы, меньшие, чем молекулы альбумина (мол. Масса 70 000). Таким образом, в мембранах этого типа транспорт веществ осуществляется по принципу фильтрации.

Некоторые природные яды, например тетродотоксин, содержащийся в яичниках рыб семейства иглобрюхих, или батрахотоксин, обнаруженный у маленькой колумбийской лягушки, своей молекулой воздействуют на проходимость каналов. Первый из них способен полностью, как пробкой, “закупорить” ионный канал для натрия; другой — повредить механизм закрытия “ворот” этих каналов, и они теряют способность избирательно пропускать ионы. Молекулы некоторых ионофоров, в частности антибиотика грамицидина А, двигаясь в мембране, временами “прошивают” ее насквозь и создают подобие искусственного насоса, способного пропускать ионы. Эти данные имеют большое значение для объяснения механизма действия многих ядов, избирательно воздействующих на проводимость нервного импульса в синапсах.

Перечислите способы, используемые для пробоподготовки крови к анализу: При пробоподготовке крови к экстракции используют приемы, позволяющие разрушить комплекс анализируемого вещества с белком. Для этой цели рекомендованы следующие методы:.

Добавление к крови смешивающихся с водой органических растворителей (этилового, метилового спиртов, ацетонитрила, ацетона). Их количество в 10 раз превышает объем крови. В результате под влиянием ацетона и спиртов происходит агрегация молекул белковых веществ в крови, понижается рпстворимость и происходит выпадение их в осадок.

Добавление химических агентов для коагуляции белков: кислот или солей тяжелых металлов. Термическая обработка крови. Этот метод используется для ядовитых веществ, которые не разлагаются при повышенной температуре. Он не рекомендуется при анализе объекта, содержащего термолабильные соединения. Укажите способ детектирования реакции антитела с антигеном в поляризационном флуороиммуноанализе: В качечтве меченого препарата применяют молекулу подозреваемого вещества с присоединенной к ней группой, придающей молекуле способность флуоресцировать.

В качестве метки используют флуоресцеин. Метод основан на сдвиге угла испускаемого луча света флуоресцирующим образом при облучении его монохроматическим поляризованным светом.

Сдвиг угла испускаемого света при этом сильно зависит от структуры лекарственного или наркотического вещества. Это позволяет опрделеить долю меченых молекул, вытесененных немеченым препаратом, содержащимся в анализируемой пробе. При количественном определении «металлических» ядов методом атомно-абсорбционной спектрометрии расчет концентрации проводят по: Расчет концентрации проводят по градуировочному графику или по методу добавок. На второй стадии минерализации происходит: Происходит полное окисление всей органики в составе биологического материала, включая наиболее медленно реагирующие жиры (лимитирующая реакция) до простых неорганических веществ. Модуль 2 Группа веществ, изолируемых дистилляцией («летучие» яды) 28.

Укажите физические свойства формальдегида: Формальдегид - газообразное вещество, хорошо растворимое в воде. Имеет острый специфический запах.

При температуре ниже 10°С формальдегид легко полимеризуется и образует полимер параформ. Для удаления формальдегида из дистиллята по общей схеме анализа используют реакцию: С это целью к дистиллят удобавляют 4 мл 10% раствора нитрата серебра и 3% раствор гидроксида натрия до щелочной реакции. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 3 - 4 мин.

Затем дистиллят перегоняют. К части полученного дистиллята добавляют растворы концентрированной серной кислоты и функсинсернистой кислоты.

Не должно наблюдаться сине-фиолетового окрашивания. Почему моча при отравлении фенолом окрашена в зеленый цвет: Часть фенола в организме связывается с белками, часть подвергается окислению с образованием хинона, гидрохинона и хингидрона, который окрашивает мочу в зеленый цвет. Подтверждающей реакцией на метиловый спирт является: Реакция окисления метилового спирта до формальдегида с последующим проведением реакции на формальдегид с раствором фуксинсернистой кислотой.

Этиленгликоль это: Этиленгликоль относится к хдвухатомным спиртам жирного ряда Это сироопообразная нелетучая жидкость без запаха, сладковатого вкуса. Каким образом Назаренко и Лапкина рекомендуют отщеплять органически связанный хлор у дихлорэтана: Назаренко и Лапкина показали, что значительно легче отщепляются атомы хлора от молекул дихлорэтана, если нагреть его с раствором щелочи или карбоната натрия под давление (в запаянной ампуле): Модуль 3 Группа веществ, изолируемых методом минерализации («металлические» яды) 3. Укажите реактив для проведения предварительной реакции на катион ртути в деструктате, в результате которой образуется оранжево-желтое окрашивание хлороформного слоя: Реативом является дитизон.

Реакция обнаружения катиона хрома, имеющая судебно-химическое значение при отрицательном результате: Реакция с дифенилкарбазидом. Анализ минерализата на катион меди начинают с реакции, имеющей судебно-химическое значение при отрицательном результате: К 10 мл минерализата прибавляют 25% раствор аммиака до РН = 3 и взбалтывают с 5 мл хлороформного раствора диэтилдитиокарбамата свинца. В присутствии соединений меди слой хлороформа окрашивается в желтый или коричневый цвет. Реакция имеет судебно-химическое значение при отрицательном результате. Укажите реактив для проведения предварительной реакции на катион цинка в минерализате, в результате которой слой хлороформа окрашивается в розовый или красно-фиолетовый цвет: Реактивом является дитизон. Список литературы.

Вергейчик Т.Х. Токсикологическая химия: учебник / Т.Х. Вергейчик; под ред. М.: МЕДпресс-информ, 2009. Швайкова М.Д. Токсикологическая химия: учебник/ М.Д.Швайкова.— М.: Медицина, 1975.

Плетнева Т.В. Токсикологическая химия: учебник для вузов / под ред. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. Калетина Н.И.

Токсикологическая химия. Метаболизм и анализ токсикантов: учебное пособие / под ред. Калетиной.- М.: ГЕОТАР- Медия, 2008. Крамаренко В.Ф. Химико-токсикологический анализ: учебник / В.Ф.

Крамаренко — К-: Вища шк. Головное изд-во, 1982.